Генетики

Врач УЗИ диагностики беременных. Занимается проведением ультразвуковых исследований беременных, выявлением норм и патологий развития плода, проводит медико-генетическое консультирование.

Специализируется на лечении и профилактике генетических болезней у плода во время беременности и у взрослых людей. Проводит диагностические тесты и консультации для пар, планирующих ребенка.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Врач-генетик. Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика.

Проводит диагностику генетических заболеваний, бесплодия, невынашивания беременности.

Специализируется на проблемах беременности, генетике, диагностике и лечении заболеваний женских половых органов, женского бесплодия, программы ВРТ, ведении беременности, кольпоскопии, УЗИ в гинекологии, а также проведении малых гинекологических операций.

Врач - генетик, специализируется в области диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней.

Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга.

Проводит медико-генетическое консультирование семей при планировании беременности, при планировании процедур ЭКО по вопросам пренатальной диагностики, выявляет генетические причины нарушения репродуктивной функции, консультирует семьи с наследственной патологией или врожденной патологией. Определяет показания к проведению генетических исследований, интерпретирует полученные результаты. Проводит индивидуальную оценку рисков патологических изменений на основе генетического тестирования. Консультирует по результатам определения генетических предрасположенностей и дает оценку индивидуальных рисков мультифакториальных заболеваний.

Врач-генетик. Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Врач-генетик. Основные направления научно-практической работы: профилактика врожденных и наследственных заболеваний, молекулярная диагностика врожденных нарушений слуха и пороков развития уха, аудиологический скрининг новорожденных.

Занимается ведением беременности, невынашиванием беременности. Проводит УЗ-диагностику органов малого таза, щитовидной железы, молочной железы , УЗ-скрининги всех триместров беременности.

Проводит медико-генетическое консультирование по различным патологиям, включая моногенные заболевания, генетические предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, генетические причины мужского и женского бесплодия и др. Имеет ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.

Занимается диагностикой, лечением и профилактикой хромосомных, генных заболеваний, а также многофакторными патологиями.

Врач генетик, эндокринолог (детский и взрослый), педиатр. Занимается диагностикой, профилактикой и лечением эндокринологических и наследственных заболеваний. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным наследственным и врожденным заболеваниям в семье. Занимается выявлением доклинических маркеров метаболических нарушений у детей, страдающих избыточной массой тела, проводит разработку профилактических мероприятий, направленных на предотвращение развития метаболического синдрома у детей, и усовершенствование способов фармакологической коррекции выявленных метаболических нарушений у детей. Владеет методами цитохимического и морфометрического анализа. Автор 55 научных статей.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

Проводит медико-генетическое консультирование семей по вопросам планирования деторождения, медико-генетическое консультирование пациентов с наследственной патологией и с подозрением на наследственную патологию, консультирование по результатам пренатального скрининга.

Владеет современными методами диагностики редких наследственных болезней, интерпретацией специализированных, в т.ч. высокотехнологичных лабораторных методов генетических исследований и др.

Ведет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом и др.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Активный участник тематических конференций и международных конгрессов. Является автором ряда печатных публикаций в ведущих профессиональных журналах.

Проводит медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), медико- генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и УЗИ, интерпретацию результатов молекулярно-генетических и цитогенетических исследований.

Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ), лабораторную работу с методами, используемыми в ПГТ (преимплантационном генетическом тестировании). Занимается разработкой и тестированием генетических тест-систем на определение предрасположенности к мультифакториальным наследственным заболеваниям.