+7 (495) 125-44-03
Запись к врачу по телефону
Москва
Выберите свой город
+7 (495) 125-44-03
Запись к врачу по телефону
Сравните генетиков в Москве по рейтингу, отзывам, стажу, стоимости приема и адресу клиники. Выберите подходящего специалиста и запишитесь онлайн или по телефону на удобное время.
Стоимость приёма в клинике: 6500₽
Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга.
Врач принимает в 4 клиниках:
Москва, Усачева, д. 33, стр. 4
Стоимость приёма в клинике: 5500₽
Занимается диагностикой, лечением и профилактикой хромосомных, генных заболеваний, а также многофакторными патологиями.
Москва, Аргуновская, д. 3, корп. 1
Стоимость приёма в клинике: 5000₽
Специализируется на диагностике, лечении и профилактике наследственных патологий. Консультирует на стадии планирования ребёнка или при подозрении на какое-либо наследственное заболевание.
Москва, Щукинская, д. 2
Москва, Наставнический пер., 13-15 стр.1
Консультант по вопросам выявления риска рождения ребенка с наследственной патологией. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам вероятности рождения в семье ребенка с наследственной болезнью или врожденной патологией. Является автором свыше 200 научных публикаций и монографий по различным проблемам медицинской генетики.
Проводит диагностику и лечение наследственных и врожденных болезней, инвазивные процедуры дородовой диагностики, медико-генетическое консультирование семей, пре- и периконцепционную профилактику наследственных заболеваний в семье.
Проводит медико-генетическое консультирование по различным патологиям, включая моногенные заболевания, генетические предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, генетические причины мужского и женского бесплодия и др. Имеет ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
Занимается диагностикой, профилактикой и лечением эндокринологических и наследственных заболеваний. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным наследственным и врожденным заболеваниям в семье. Занимается выявлением доклинических маркеров метаболических нарушений у детей, страдающих избыточной массой тела, проводит разработку профилактических мероприятий, направленных на предотвращение развития метаболического синдрома у детей, и усовершенствование способов фармакологической коррекции выявленных метаболических нарушений у детей. Владеет методами цитохимического и морфометрического анализа.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам наследственных заболеваний и факторов предрасположенности, интерпретацию результатов генетических обследований, фармакогенетические исследования. Автор 6 научных работ.