+7 (495) 125-44-03
Запись к врачу по телефону
Москва
Выберите свой город
+7 (495) 125-44-03
Запись к врачу по телефону
Консультант по вопросам выявления риска рождения ребенка с наследственной патологией. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам вероятности рождения в семье ребенка с наследственной болезнью или врожденной патологией. Является автором свыше 200 научных публикаций и монографий по различным проблемам медицинской генетики.
Эмбриолог, кандидат биологических наук. Специализируется в области вспомогательных репродуктивных технологий. Владеет современными методами ВРТ: ЭКО, ИКСИ, ИМСИ, ПИКСИ, хетчинг, биопсия, криоконсервация. Проводит: культивирование эмбрионов человека, экстракорпоральное оплодотворение, криоконсервацию спермы, эмбрионов, яйцеклеток, биопсию полярных тел, бластомеров, трофэктодермы для ПГД, фиксацию полярных тел бластомеров и трофэктодермы для FISH, анализ спермы, включая оценку морфологии и уровня фрагментации ДНК, подготовку спермы для внутриматочной инсеминации, флуоресцентную гибридизация in situ (FISH), ПЦР, ПЦР с обратной транскрипцией, ПЦР в реальном времени, arrayCGH. Является автором 10 научных публикаций.
Проводит диагностику и лечение наследственных и врожденных болезней, инвазивные процедуры дородовой диагностики, медико-генетическое консультирование семей, пре- и периконцепционную профилактику наследственных заболеваний в семье.
Проводит медико-генетическое консультирование по различным патологиям, включая моногенные заболевания, генетические предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, генетические причины мужского и женского бесплодия и др. Имеет ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
Занимается диагностикой, профилактикой и лечением эндокринологических и наследственных заболеваний. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным наследственным и врожденным заболеваниям в семье. Занимается выявлением доклинических маркеров метаболических нарушений у детей, страдающих избыточной массой тела, проводит разработку профилактических мероприятий, направленных на предотвращение развития метаболического синдрома у детей, и усовершенствование способов фармакологической коррекции выявленных метаболических нарушений у детей. Владеет методами цитохимического и морфометрического анализа.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам нарушений в сфере репродукции человека: бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с генетической патологией, внедряет методы инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона и плаценты).
Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.