+7 (495) 106-04-29
Запись к врачу по телефону

Специальность

Генетики в Москве – вызов на дом

Специализируется на диагностике, лечении и профилактике наследственных патологий. Консультирует на стадии планирования ребёнка или при подозрении на какое-либо наследственное заболевание.

Врач-генетик, врач-эндокринолог, врач лабораторной диагностики. Занимается широким спектром метаболических нарушений и заболеваний, а также патологиями щитовидной железы и молекулярной диагностикой в эндокринологии. Помимо ведения сахарного диабета, болезней щитовидной железы и надпочечников, нейроэндокринных заболеваний и остеопороза, имеет опыт ведения мужчин со снижением половых функций и пациентов с транссексуальностью, а также пациентов с редкими генетическими эндокринными синдромами. Лауреат премии правительства по направлению развития биологии и медицины. Является лауреатом премии правительства по направлению развития биологии и медицины и трижды именным стипендиатом губернатора Московской области Б. В. Громова.

Канивец Илья Вячеславович
4.4

1 отзыв

Канивец Илья Вячеславович

Стаж 14 лет

Врач-генетик. Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик. Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Врач-генетик. Основные направления научно-практической работы: профилактика врожденных и наследственных заболеваний, молекулярная диагностика врожденных нарушений слуха и пороков развития уха, аудиологический скрининг новорожденных.

Маора Фейнмессер
4.8
Маора Фейнмессер

Стаж 47 лет

Врач высшей категории

Является специалистом по детским патологиям, в особенности по опухолям у детей и патологиям кожи (меланоцитарным невусам).

Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.

Тарасова Юлия Александровна
4.3

2 отзыва

Тарасова Юлия Александровна

Стаж 18 лет

Проводит медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний, консультации по вопросам пренатального скрининга на патологию плода, результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию, прогноза здоровья плода. Владеет всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона).

Генетик. Оказывает консультативно-диагностическую помощь пациентам с наследственной и врожденной патологией, семейным парам с отягощенным акушерским анамнезом, бесплодием, невынашиванием беременности, неудачами при применении вспомогательных репродуктивных технологий, консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и ультразвукового исследования.

Генетик. Проводит медико-генетическое консультирование взрослых и детей с наследственной и врожденной патологией; консультативно-диагностическую помощь семейным парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными циклами ЭКО, по анализам ПГД, а также при наличии в семье наследственных заболеваний; консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и УЗИ. Владеет методами инвазивной пренатальной диагностики.

Гнетецкая Валентина Анатольевна
4.8

4 отзыва

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Стаж 30 лет

Врач высшей категории

Акушер-гинеколог, генетик, руководитель медико-генетического центра. Проводит медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний. Дает консультации по вопросам пренатального скрининга, результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию, прогноза здоровья плода. Владеет всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона) и фетальной хирургии (торакоцентез, лапароцентез).

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Генетическое консультирование детей и взрослых с подозрением на наследственное заболевание, выбор оптимальных методов лабораторной диагностики. Рекомендации по лечению врожденной и наследственной патологии. Консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, близкородственном браке, а также при наличии в семье детей с врожденной и наследственной патологией Медико-генетическое консультирование по вопросам биохимического и ультразвукового скрининга, при подозрении на внутриутробную инфекцию, при наличии хронических заболеваний у беременной, а также в случаях воздействия тератогенных и эмбриотоксических факторов.

Отзывы